Anvisa manda recolher lotes de creatina e outros suplementos

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Anvisa determina recolhimento de 11 lotes de suplementos da IDNLABS, incluindo creatina, BCAA e beta-alanina no Brasil

Anvisa determinou o recolhimento de suplementos da IDNLABS no Brasil após identificar irregularidades em testes e rótulos. Entre os produtos envolvidos estão creatina, BCAA e beta-alanina.

A medida foi publicada no Diário Oficial da União e já determina a suspensão imediata da venda, distribuição e uso dos lotes citados.

Anvisa manda recolher suplementos da IDNLABS

Segundo o G1, a Agência determinou o recolhimento de 11 lotes de suplementos alimentares da IDNLABS. O caso envolve produtos bem conhecidos por quem treina, como creatina, BCAA, beta-alanina e multivitamínicos.

O ponto central é que as notificações desses itens foram canceladas após a identificação de problemas sanitários. Entre eles estão falhas em estudos de estabilidade, ausência de informações obrigatórias nos rótulos e o uso de alegações não permitidas para a categoria.

A decisão saiu por meio da Resolução-RE nº 2.419, publicada pela Gerência-Geral de Inspeção e Fiscalização Sanitária.

Quais produtos foram atingidos pela decisão

A medida não atinge toda a linha da marca, mas sim lotes específicos. Na prática, só os itens listados entram na suspensão determinada pela Anvisa.

Os lotes afetados incluem:

  • Creatina em pó — três lotes (0147.05.2025, 0285.05.2025, 0148.05.2025)
  • Multivitamínicos e multiminerais em comprimidos revestidos — dois lotes (005.01.2026, 0211.07.2025)
  • Beta-alanina em pó — três lotes (0267.08.2025, 079.02.2025, 0149.05.2025)
  • BCAA 2-1-1 em comprimidos — três lotes (003.01.2025, 044.01.2025, 004.01.2025)
O papel da creatina na explosão muscular e energia imediata
Quem utiliza suplementos para treinos deve conferir os lotes informados pela Anvisa e verificar se possui algum produto afetado. Imagem criada por inteligência artificial (ChatGPT / Olhar Digital)

Problemas encontrados pela Anvisa

Segundo o órgão, a decisão veio depois de uma sequência de irregularidades nas notificações dos suplementos. Em alguns casos, os produtos não atendiam aos requisitos básicos de segurança e rotulagem exigidos para venda no país.

Entre os problemas identificados estão:

  • resultados de estabilidade abaixo do mínimo exigido
  • ausência de advertências obrigatórias nos rótulos
  • uso de alegações não autorizadas para suplementos
  • recomendações de uso fora das condições permitidas
  • informações de difícil leitura nas embalagens

Esses pontos ajudam a explicar por que a medida foi adotada, especialmente em produtos bastante populares no mercado de suplementação.

O que o consumidor precisa fazer agora

A orientação continua direta: quem tiver algum dos lotes listados deve interromper o uso imediatamente. A Anvisa também recomenda entrar em contato com a fabricante para orientações sobre o recolhimento.

Por enquanto, o caso segue sob acompanhamento do órgão regulador, e a empresa precisa cumprir as determinações. Não há novos desdobramentos confirmados até o momento, mas a situação ainda está em análise.

A decisão da Anvisa reforça a importância da fiscalização sobre suplementos alimentares no Brasil, principalmente em produtos amplamente consumidos por praticantes de atividades físicas. No momento, consumidores devem redobrar a atenção aos lotes afetados e acompanhar possíveis atualizações do caso.

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